Con esta teoría se demuestra que los cromosomas son los responsables del proceso de transmisión de la herencia.
Las células somáticas tienen 23 pares de cromosomas homólogos, 22 son autosomas y 1 par sexual.
- Todas las células somáticas normales son diploides (2n), tienen cromosomas dobles, se organizan en pares.
- Todas los gametos normales son haploides (n), tienen un solo cromosoma, cuando hay fecundación cada uno de los padres aporta un gameto (un cromosoma) al unirse se juntan y queda un par.
Aneuploidia: Cuando hay un cambio en el número de cromosomas, esto puede dar lugar a una enfermedad genética.
Trisomia: Cuando hay un cromosoma extra donde solo deberían haber 2
Monosomia: Cuando solo hay un cromosoma
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